【摘要】根据已知刺激隐核虫ITS序列设计引物，扩增刺激隐核虫ITS部分序列，并进行克隆、测序及序列分析建立刺激隐核虫PCR快速检测方法，检测DNA片段长度为387 bp，与福建长乐CL1209(KC550300)、福建福鼎FD1210(KC550302)、广东番禺PYH4. 12株( DQ270010)、日本Wakayama分离株(AB608054)、台湾嘉义Chiayi株(AF490381)等序列同源性为100%，检测灵敏度为2个虫体。
【关键词】
《合成化学》 2015-09-06
《福建水产》 2015-09-06
《福建水产》 2015-09-06
《福建水产》 2015-09-06
《临床误诊误治》 2015-09-10
《计算机应用文摘·触控》 2015-09-09
《中外医疗》 2015-09-11
《中外医疗》 2015-09-11
010-56259535
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